La Dysplasie de la Hanche (HD)
La dysplasie de la hanche est une malformation de l'articulation entre le fémur et le bassin : la tête du fémur ne s'emboîte pas correctement dans la cavité de la hanche, ce qui provoque une laxité articulaire. Plus l'articulation est lâche, plus la dysplasie est sévère.
Les causes :
La dysplasie est une affection d'origine multifactorielle, à la fois génétique et environnementale.
Même avec de bons gènes (par exemple deux parents notés HD-A), un chiot peut devenir dysplasique si son environnement de croissance n'est pas adapté.
Les principaux facteurs aggravants sont :
- une croissance trop rapide,
- le surpoids,
- un excès ou un manque d'exercice,
- les sols glissants (carrelage),
- les jeux brusques ou les sauts répétés,
- la traction ou les efforts intenses avant la fin de croissance,
- les chocs ou traumatismes.
Un chien peut être atteint sans présenter de symptômes visibles, d'où l'importance du dépistage.
Les différents degrés de dysplasie :
- A => Indemne (hanche normale), chien non atteint
- B => Stade intermédiaire, chien presque indemne
- C => Stade 1, dysplasie légère
- D => Stade 2, dysplasie moyenne
- E => Stade 3, dysplasie sévère
En raison de sa transmission génétique complexe, il est essentiel de faire radiographier les reproducteurs afin d’écarter les sujets atteints.
C’est à la fois une question d’éthique et de responsabilité pour préserver la santé de la race.
Chez le Samoyède, le dépistage officiel peut être réalisé à partir de 15 mois.
Les Maladies Héréditaires Oculaires Canines (MHOC)
Ce dépistage permet de rechercher plusieurs maladies héréditaires ou présumées héréditaires telles que la cataracte, la luxation primaire du cristallin, etc.
Une fois identifiés, les chiens atteints peuvent être écartés de la reproduction afin de diminuer, voire d’éliminer, l’incidence de ces maladies oculaires.
Cet examen ophtalmologique est réalisé par un vétérinaire agréé pour le dépistage des MHOC par la Société Centrale Canine.
Le vétérinaire ophtalmologiste habilité pour cet examen, va rechercher les anomalies des paupières, de la cornée, du cristallin, du système d’évacuation de l’humeur aqueuse ou de la rétine qui sont typiquement héréditaires.
Le vétérinaire examine, avec un biomicroscope (système grossissant avec une loupe), le segment antérieur (paupières, conjonctives, cornée, iris), puis il réalise une mesure la sécrétion lacrymale et celle de la pression intraoculaire (tonométrie). Puis il réalise une gonioscopie (analyse de l’angle irido-cornéen et du ligament pectiné).
Il met, à la fin de ce premier examen des gouttes sur chaque œil pour dilater les pupilles.
Le propriétaire attend ensuite 10 à 15 minutes en salle d’attente que les pupilles de son chien se dilatent.
Le vétérinaire examine enfin, avec un ophtalmoscope indirect, le cristallin et le fond d’œil, ce que l’on appelle le segment postérieur.
Selon que le chien ne présente pas d’anomalie oculaire ou qu’une anomalie héréditaire ou supposée héréditaire est détectée, le vétérinaire indique sur le certificat que le chien est indemne ou atteint.
Quand un chien est atteint d’une anomalie oculaire héréditaire, c’est le propriétaire du chien (si le club n’a pas pris de mesure pour cette anomalie) ou bien le Club de race qui décide d’autoriser la reproduction. Le vétérinaire a bien sûr un rôle de conseil.
Certaines anomalies discutables peuvent faire l’objet d’un nouvel examen après plusieurs mois.
Sources: VetVisio clinique vétérinaire spécialisée en ohptalmologie
La Goniodysplasie (PLA)
La dysplasie du ligament pectiné chez le chien est un développement anormal de l’angle irido-cornéen. Celui-ci correspond à un espace complexe situé sur toute la circonférence du globe oculaire, dans l’angle formé par la base de l’iris et la partie périphérique de la cornée. La goniodysgénésie la plus fréquente chez le chien est la dysplasie du ligament pectiné : celle-ci correspond à un défaut de résorption d’une bandelette de tissu mésodermique à l’origine de la constitution du ligament pectiné.
L’angle irido-cornéen correspond à la voie principale d’évacuation de l’humeur aqueuse (le liquide qui remplit la partie antérieure de l’œil) et contient le réseau trabéculaire et la fente ciliaire. La partie antérieure de l’angle irido-cornéen, accessible après avoir posé une lentille sur l’œil (gonioscopie), est le ligament pectiné chez les carnivores domestiques.
Le déterminisme génétique de la dysplasie du ligament pectiné n’est pas connu ; on ne sait pas non plus dans quelle mesure un chien porteur d’une anomalie même infime de tout ou partie de son ligament pectiné peut, ou non, transmettre une atteinte plus étendue ou plus grave à ses descendants. Autrement dit, 2 parents atteints de Goniodysplasie peuvent produires des chiots sains, comme 2 parents sains peuvent produirent des chiots atteints.
Un chien atteint de goniodysplasie, aura seulement 1% de chance de déclarer un glaucome suite à sa génétique, c'est surtout un gros choc qui lui déclenchera. Les ophtalmologues préconisent tout de même de marier un chien atteint, peu importe le stade, avec un chien sain.
Sources: Différents vétérinaires spécialisés en ophtalmologie + la société centrale canine
L Ai / FEH
L’amélogenèse imparfaite (AI) est une maladie héréditaire rare qui affecte la formation de l’émail dentaire. L’émail, normalement dur et brillant, est ici mal formé dès le développement des dents. Cela peut entraîner des dents décolorées (jaunâtres, brunes ou translucides), fragiles, sensibles, et sujettes à l’usure ou à la casse. L’AI touche à la fois les dents de lait et les dents définitives.
👨👩👧👦 La FEH (hypoplasie familiale de l’émail) est une forme particulière d’amélogenèse imparfaite. Elle se caractérise par une hypoplasie, c’est-à-dire un émail en quantité insuffisante : il est plus mince, parfois irrégulier, et laisse la dent plus vulnérable. Comme son nom l’indique, cette affection est familiale, donc transmise génétiquement.
En résumé, ces deux affections concernent un défaut de développement de l’émail, mais la FEH désigne plus spécifiquement la forme où l’émail est quantitativement réduit au sein d’une même famille.